Avaliação do síndrome mão-pé na utilização da capecitabina no tratamento das doentes com cancro da mama avançado

Autores

  • E Valério Clínica de Mama, Instituto Português de Oncologia do Porto, Porto
  • A Rocha Clínica de Mama, Instituto Português de Oncologia do Porto, Porto
  • I Silva Clínica de Mama, Instituto Português de Oncologia do Porto, Porto
  • C Meneses Clínica de Mama, Instituto Português de Oncologia do Porto, Porto

DOI:

https://doi.org/10.31877/on.2013.22.01

Palavras-chave:

síndrome de mão-pé (HFSR), capecitabina, qualidade de vida, toxicidade dermatológica, cancro mama, DLQI, FDLQI

Resumo

O síndrome de mão-pé (HFSR) é um potencial debilitante do efeito secundário associado às doentes submetidas a tratamento de quimioterapia com 5 FU, doxorrubicina lipossómica e capecitabina. Este evento adverso pode ter implicações na efectividade do tratamento e na qualidade de vida (QoL) da doente. Pretendemos avaliar a incidência e severidade do HFSR em doentes com cancro da mama em tratamento com capecitabina (quimioterapia oral) assim como avaliar o impacto na QoL das pacientes que experimentaram HFSR e o impacto da QoL na família/cuidador.
É um estudo prospectivo não-interventivo realizado num período de 3 meses, a 40 mulheres que começaram tratamento paliativo de quimioterapia com capecitabina como tratamento para o cancro da mama. As doentes fizeram ciclos de tratamento de 14 dias consecutivos com capecitabina, com uma semana de intervalo entre eles, e foram avaliados os efeitos do HFSR nas doentes e família. Utilizámos respectivamente o índice dermatológico de qualidade de vida (DLQI) e o questionário do índice de qualidade de vida familiar (FDLQI).
Em relação à incidência e severidade do HFSR, o estudo refere uma diminuição estatisticamente significativa na percentagem de pacientes com grau 1 de toxicidade e um aumento dos graus de toxicidade 2 e 3, tanto para a erupção/descamação das mãos como dos pés. Cerca de 4% dos doentes tinham alterações nas unhas e tinham um grau de toxicidade de 4 à 6.ª semana de tratamento.
A análise do impacto do HFSR na QoL mostrou um aumento significativo dos resultados do DLQI,
enquanto os do FDLQI permaneceram constantes.
Minimizar o impacto do HFSR na QoL da doente é crucial para a administração de óptimas doses terapêuticas e para a obtenção do maior benefício clínico dos tratamentos com capecitabina.

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Referências

Zuehlke R. Erythematous eruption of the palms and soles associated with mitotane therapy. Dermatologica 1974;148:90-92.

Burgdorf WH, Gilmore WA, Ganick RG. Peculiar acryl erythema secondary to high-dose chemotherapy for acute myelogenous leukemia. Ann Intern Med 1982; 97:61-62.

Feldman L, Ajani J. Fluorouracil-associated dermatitis of the hands and feet. JAMA 1985; 254:3479.

Blum J, Jones S, Buzdar A, et al. Multicenter phase II study of capecitabine in paclitaxel-refractory metastatic breast cancer. J Clin Oncol 1999; 17:485-493.

Clark AS, Vahdat LT. Chemotherapy-induced palmar-plantar erythrodysesthesia syndrome: etiology and emerging therapies. Support Cancer Ther. 2004 Jul 1;1(4):213-218.

Toxicity of fluorouracil in patients with advanced colorectal cancer: effect of administration schedule and prognostic factors. Meta-Analysis Group In Cancer. J Clin Oncol 1998; 16:3537-3541.

Comandone A, Bretti S, Grotta GL, et al. Palmar-plantar erythrodysestasia syndrome associated with 5-fluorouracil treatment. Anticancer Res 1993; 13:1781-1784.

Muggia FM, Hainsworth JD, Jeffers S, et al. Phase II study of liposomal doxorubicin in refractory ovarian cancer: antitumor activity and toxicity modification by liposomal encapsulation. J Clin Oncol 1997; 15:987-993.

Shields AF, Lange LM, Zalupski MM. Phase II study of liposomal doxorubicin in patients with advanced colorectal cancer. Am J Clin Oncol 2001; 24:96-98.

Abushullaih S, Saad E, Munsell M, et al. Incidence and severity of handfoot syndrome in colorectal cancer patients treated with capecitabine: a single-institution experience. Cancer Invest 2002; 20:3-10

Malet-Martino M, Jolimaitre P, Martino R. The prodrugs of 5-fluorouracil. Curr Med Chem Anticancer Agents 2002; 2:267-310.

Gressett SM, Stanford BL, Hardwicke F. Management of hand-foot syndrome induced by capecitabine. J Oncol Pharm Pract. 2006 Sep;12(3):131-141.

Chua D, Sham J, Au G. A phase II study of capecitabine in patients with recurrent and metastatic nasopharyngeal carcinoma pretreated with platinum-based chemotherapy. Oral Oncol 2003; 39:361-366.

Makhnova E, Bershanovich M. Experience with Xeloda (capecitabine) as a component of chemotherapy for relapsing cisplatin-resistant ovarian tumors. Vopr Onkol 2003; 49:193-197.

Van Cutsem E, Findlay M, Osterwalder B, et al. Capecitabine, an oral fluropyrimidine carbamate with substantial activity in advanced colorectal cancer: results of a randomized phase II study. J Clin Oncol 2000; 18:1337-1345.

Autier J, Escudier B, Wechsler J, Spatz A, Robert C, et al. Prospective Study of the Cutaneous Adverse Effects of Sorafenib, a Novel Multikinase Inhibitor. Arch Dermatol. 2008;144(7):886-892.

Kang YK, Lee SS, Yoon DH et al. Pyridoxine is not effective to prevent hand-foot syndrome associated with capecitabine therapy: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Clin Oncol 2010;28(24):3824-3829.

Chalermchai T, Tantiphlachiva K,Suwanrusme, H, et al. Randomized trial of two different doses of pyridoxine in the prevention of capecitabine-associated palmar-plantar erythrodysesthesia. Asia Pac J Clin Oncol 2010; 6(3):155-160.

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Publicado

10-11-2013

Como Citar

1.
Valério E, Rocha A, Silva I, Meneses C. Avaliação do síndrome mão-pé na utilização da capecitabina no tratamento das doentes com cancro da mama avançado. journal [Internet]. 10 de Novembro de 2013 [citado 20 de Abril de 2024];(22):8-15. Disponível em: https://onco.news/index.php/journal/article/view/172

Edição

Secção

Artigos de Investigação